Los colorantes y las sondas fluorescentes son componentes clave en el estudio de muestras biológicas mediante microscopía de fluorescencia. Mientras que muchos colorantes fluorescentes disponibles comercialmente han sido utilizados de manera efectiva en microscopía confocal, la mayoría presentan relativamente bajos absorción de dos fotones por lo que tienen escasa utilidad en sistemas de detección multifotónica. En esta comunicación presentamos la síntesis de sistemas fluorescentes basados en complejos de boro de dipirrometeno (1), BODIPY, y azadipirrometeno (2), aza-BODIPY. Los BODIPY presentan emisión de fluorescencia con alto rendimiento cuántico, así como otras interesantes propiedades (estabilidad, baja influencia del disolvente y pH).1 Los fluoróforos aza-BODIPY presentan la modificación del átomo de carbono por nitrógeno en la posición 8. Esto permite a estos cromóforos presentar un marcado desplazamiento al rojo con emisiones en la región 695-705 nm manteniendo una relativa alta emisión de fluorescencia.2 Las características luminiscentes de estas estructuras los hacen excelentes candidatos para su utilidad en bioimagen. La combinación de cromóforos BODIPY y naftalimidas permite obtener estructuras multicomponentes (cassettes) basados en transferencia energía (1) con una alta eficacia. Estas estructuras sintetizadas han sido utilizadas como sondas fluorescentes en microscopía confocal y multifotónica. Se presenta en esta comunicación los resultados de internalización y localización en células tipo HeLa y su potencial aplicación en bioimagen.
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