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dc.contributor.authorRohlenova, Katerina
dc.contributor.authorGoveia, Jermaine
dc.contributor.authorGarcía-Caballero, Melissa
dc.contributor.authorSubramanian, Abhishek
dc.contributor.authorKalucka, Joanna
dc.contributor.authorTreps, Lucas
dc.contributor.authorD Falkenberg, Kim
dc.contributor.authorP M H de Rooij, Laura
dc.contributor.authorZheng, Yingfeng
dc.contributor.authorLin, Lin
dc.contributor.authorSokol, Liliana
dc.contributor.authorTeuwen, Laure-Anne
dc.contributor.authorVincent, Geldhof
dc.contributor.authorTaverna, Federico
dc.contributor.authorPircher, Andreas
dc.contributor.authorConradi, Lena-Christin
dc.contributor.authorKhan, Shawez
dc.contributor.authorStegen, Steve
dc.contributor.authorPanovska, Dena
dc.contributor.authorDe Smet, Frederik
dc.contributor.authorJ T Staal, Frank
dc.contributor.authorJ Mclaughlin, Rene
dc.contributor.authorVinckier, Stefan
dc.contributor.authorVan Bergen, Tine
dc.contributor.authorEctors, Nadine
dc.contributor.authorDe Haes, Patrik
dc.contributor.authorWang, Jian
dc.contributor.authorBolund, Lars
dc.contributor.authorSchoonjans, Luc
dc.contributor.authorKarakach, Tobias K.
dc.contributor.authorYang, Huanming
dc.contributor.authorCarmeliet, Geert
dc.contributor.authorLiu, Yizhi
dc.contributor.authorThienpont, Bernard
dc.contributor.authorDewerchin, Mieke
dc.contributor.authorEelen, Guy
dc.contributor.authorLi, Xuri
dc.contributor.authorLuo, Yonglun
dc.contributor.authorCarmeliet, Peter
dc.date.accessioned2024-12-05T08:21:46Z
dc.date.available2024-12-05T08:21:46Z
dc.date.issued2020-04-07
dc.identifier.citation2020 Apr 7;31(4):862-877.e14es_ES
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10630/35520
dc.descriptionhttps://openpolicyfinder.jisc.ac.uk/id/publication/6582es_ES
dc.description.abstractEl metabolismo de las células endoteliales (CE) es un objetivo emergente para la terapia antiangiogénica en la angiogénesis tumoral y la neovascularización coroidea (CNV), pero se sabe poco sobre los transcriptomas metabólicos individuales de las CE. Mediante la secuenciación de ARN de una sola célula de 28.337 CE coroideas murinas (CEC) y la germinación de CE-CNV, construimos una taxonomía para caracterizar su heterogeneidad. La comparación con las CE de tumores pulmonares murinos (TEC) reveló una expresión de genes marcadores congruentes por distintos fenotipos de CE en distintos tejidos y enfermedades, lo que sugiere mecanismos angiogénicos similares. La inferencia de trayectoria predijo que la diferenciación de CE venosas a angiogénicas estuvo acompañada de plasticidad del transcriptoma metabólico. Las CE mostraron heterogeneidad del transcriptoma metabólico durante la progresión del ciclo celular y en la inactividad. Partiendo de la hipótesis de que los genes conservados son importantes, utilizamos un análisis integrado, basado en el análisis del transcriptoma congruente, un modelo metabólico a escala del genoma adaptado a CEC y un metanálisis de expresión genética en conjuntos de datos entre especies, seguido de una validación in vitro e in vivo, para identificar a SQLE y ALDH18A1 como objetivos angiogénicos metabólicos previamente desconocidos.es_ES
dc.language.isoenges_ES
dc.publisherCell Presses_ES
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.subjectNeovascularizaciónes_ES
dc.subjectAntiangiogénicoses_ES
dc.subject.otherAngiogenesises_ES
dc.subject.otherSingle celles_ES
dc.subject.otherPathologieses_ES
dc.subject.otherMappinges_ES
dc.titleSingle-Cell RNA Sequencing Maps Endothelial Metabolic Plasticity in Pathological Angiogenesis.es_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees_ES
dc.centroFacultad de Cienciases_ES
dc.identifier.doi10.1016/j.cmet.2020.03.009
dc.rights.ccAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional*
dc.type.hasVersioninfo:eu-repo/semantics/acceptedVersiones_ES
dc.departamentoBiología Molecular y Bioquímica


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