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dc.contributor.authorCabrera-Reyes, Paula
dc.contributor.authorGarcía-Mateos, Francisco José 
dc.contributor.authorRuiz-Rosas, Ramiro Rafael 
dc.contributor.authorRosas-Martínez, Juana María 
dc.contributor.authorRodríguez-Mirasol, José 
dc.contributor.authorCordero-Alcántara, Tomás 
dc.date.accessioned2023-11-02T11:50:09Z
dc.date.available2023-11-02T11:50:09Z
dc.date.created2023
dc.date.issued2023
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10630/27942
dc.description.abstractLa dependencia actual de los combustibles fósiles y los problemas relacionados con su uso han derivado en un aumento de la demanda de hidrógeno verde como vector energético y materia prima industrial. En este contexto, el reformado con vapor de líquidos de pirólisis procedentes de residuos biomásicos supone una vía sostenible para su obtención. El empleo de soportes de base carbonosa procedentes de los mismos residuos mejora la sostenibilidad del proceso y permite desarrollar mayor área superficial y porosidad en el catalizador. Sin embargo, se ha observado la gasificación de los soportes carbonosos en las condiciones típicas de reacción. Con el fin de mejorar la resistencia a esta gasificación, se propone el tratamiento térmico de los carbones a alta temperatura. Se prepararon carbones activados mediante activación química de hueso de aceituna con H3PO4 a 800 °C, usando una relación másica agente activante-precursor de 2:1 (HAP) y por gasificación parcial de este precursor, previamente carbonizado, con CO2 a la misma temperatura durante 18 h (HAG). A continuación, los carbones se sometieron a un tratamiento térmico (TT) a 1600 °C en atmósfera de N2 y a los soportes carbonosos resultantes se les incorporó un 10 % de níquel mediante impregnación del precursor por humedad incipiente. Finalmente, se trataron a 700 °C en atmósfera inerte para formar la fase activa. La carga de níquel se determinó mediante XRF. La actividad de los catalizadores obtenidos fue evaluada en un reactor continuo de lecho fijo en la reacción de reformado con vapor de ácido acético (2.25 %, v/v) como compuesto modelo de los líquidos de pirólisis, en la que se mantuvo la relación molar H2O/C en el valor estequiométrico. La reacción se llevó a cabo a 600 °C y se empleó un tiempo espacial de 25 g·s·μmol-1. Previamente, los catalizadores fueron reducidos in situ con ayuda de una corriente del 20 % de H2 durante 2 h a 600 °C.es_ES
dc.description.sponsorshipUniversidad de Málaga. Campus de Excelencia Internacional Andalucía Tech.es_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.subjectPirólisises_ES
dc.subjectCatalizadoreses_ES
dc.subject.otherReformado con vapores_ES
dc.subject.otherCarbones activadoses_ES
dc.subject.otherTratamiento térmicoes_ES
dc.titlePreparación de catalizadores de Ni usando soportes carbonosos tratados a alta temperatura para el reformado con vapor de compuestos modelo de líquidos de pirólisis.es_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/conferenceObjectes_ES
dc.centroFacultad de Cienciases_ES
dc.relation.eventtitleXVI Reunión del Grupo Español del Carbónes_ES
dc.relation.eventplaceGijón (España)es_ES
dc.relation.eventdateOctubre 2023es_ES


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