Hiperhomocisteinemia, polimorfismos genéticos y síndrome coronario agudo
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Director/es
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Fecha
2005 -
Editorial/Editor
Universidad de Málaga,Servicio de Publicaciones -
Departamento
Medicina -
Palabras clave
Corazón - Enfermedades - Aspectos genéticos - Tesis doctorales; Arterias coronarias - Enfermedades - Tesis doctorales -
Resumen
El objetivo de este estudio fue determinar de manera prospectiva si la hiperhomocisteinemia moderada, la presencia de niveles bajos de folatos en plasma y los distintos genotipos del polimorfismo C677T de la enzima metiltetrahidrofolato reductasa podrían influir en el pronóstico de 155 pacientes ingresados en relación con un Síndrome coronario agudo.