La formación de biopelículas ha mostrado ser una característica relevante de la bacteria
fitopatógena Pseudomonas syringae pv. syringae y del agente de control biológico
Pseudomonas chlororaphis durante la interacción con plantas. Un análisis genómico
comparativo reveló que los polisacáridos alginato y Psl, así como la fibra de tipo amiloide
Fap, relevantes para la formación de biopelículas en otras Pseudomonas, podrían ser
componentes de la matriz extracelular de Pseudomonas syringae pv. syringae
UMAF0158 (PssUMAF0158), agente causal de la necrosis apical del mango, y/o del
agente de biocontrol Pseudomonas chlororaphis PCL1606 (PcPCL1606). A diferencia
del polisacárido alginato, el polisacárido Psl sólo ha sido estudiado en Pseudomonas
aeruginosa, a pesar de que la región genómica que lo codifica está presente en varias
cepas de pseudomonas asociadas a plantas, incluidas PssUMAF0158 y PcPCL1606. Los
resultados obtenidos han mostrado que el polisacárido alginato no desempeña un papel
esencial para la formación de biopelículas en estos dos modelos de estudio, como se había
descrito previamente en P. aeruginosa. El clúster génico de tipo psl de la cepa
PssUMAF0158 está presente en todos los filogrupos del complejo P. syringae que están
asociados a plantas. Sin embargo, la presencia del clúster génico de tipo psl de la cepa
PcPCL1606 dentro del complejo Pseudomonas fluorescens es más variable, aunque está
presente en todas las cepas del filogrupo P. chlororaphis que se han analizado. Estudios
de formación de biopelículas y virulencia en PssUMAF0158 y de formación de
biopelículas y actividad de biocontrol en PcPCL1606 con las cepas silvestres y mutantes
afectados en la producción de Psl han revelado que este polisacárido es un componente
de la matriz extracelular de estas cepas con un papel importante para la formación de
biopelículas y la ecología bacteriana.