La presente tesis plantea el desarrollo de sistemas catalíticos para el estudio de reacciones de interés energético y medioambiental. La primera parte se centra en la síntesis de catalizadores activos en reacciones de hidrodesoxigenación (HDO) de moléculas modelo presentes en el bio-oil derivado de la pirólisis de biomasa lignocelulósica para la mejora de biocombustibles. La segunda incluye el desarrollo de fotocatalizadores activos en la reacción de oxidación preferencial de CO en exceso de hidrógeno bajo irradiación solar simulada para la purificación de hidrógeno generado a bordo en dispositivos móviles, el cual se usa como alimento de celdas de combustible de membrana polimérica.
Se han sintetizado una serie de fosfuros de metales de transición soportados sobre sílice comercial y pertenecientes a la triada del hierro (Fe, Co y Ni) que han resultado muy activos en la reacción de hidrodesoxigenación de fenol y dibenzofurano. Los resultados de caracterización revelaron que la relación molar inicial fósforo/metal es determinante en la estequiometría de la fase fosfuro formada, la acidez, el tamaño de partícula, el grado de exposición metálica en superficie y consecuentemente, en la actividad catalítica. Los resultados catalíticos reflejaron que los fosfuros ricos en metal, Ni2P y Fe2P, condujeron a los mejores resultados para los catalizadores de hierro y níquel, mientras que para la serie de fosfuros de cobalto el monofosfuro, CoP, condujo a las mayores actividades. Por otro lado, los resultados de selectividad revelaron que todos los fosfuros reaccionan vía hidrogenación/deshidratación, obteniéndose ciclohexano y biciclohexano tras HDO de fenol y dibenzofurano, respectivamente.
Para la reacción de oxidación preferencial de CO en exceso de hidrógeno bajo irradiación solar iluminada a temperatura ambiente y presión atmosférica se han sintetizado fotocatalizadores basados en nanopartículas de oro depositadas sobre TiO2.