Los dendrímeros son excelentes plataformas multifuncionales para una gran cantidad de diferentes aplicaciones.
En particular, el desarrollo de nanoestructuras moleculares multivalentes, con tamaño y forma bien
definida, tiene un enorme interés en el campo de la biomedicina.1
Actualmente resulta necesario poder obtener dendrímeros multifuncionales, con estructuras muy precisas,
diseñados específicamente para determinadas aplicaciones. Con las herramientas adecuadas se pueden incluir
en la estructura del dendrímero los grupos requeridos en posiciones específicas del mismo.
Recientemente se diseñó y sintetizó un nuevo tipo de dendrímero (dendrón) basado en el acoplamiento iterativo
de unidades de 2,2-Bis(aminoalquil)propanamidas (BAPAD).2,3 Este representa un modelo versátil a la
hora de incorporar determinadas funcionalidades en su estructura. Sin embargo, la síntesis de este nuevo
dendrímero se abordó utilizando como sustrato de partida el ácido 3,3´-dicloropiválico. Los grupos amino superficiales
de esta nueva macromolécula se encuentran en posiciones relativas 1,3, lo que para determinadas
aplicaciones, donde la funcionalización del dendrímero en su superficie requiere introducir grupos relativamente
voluminosos, supone un problema de reactividad dado la congestión estérica que se provoca.
Se presenta el diseño y la síntesis de nuevos dendrímeros donde los grupos amino superficiales, necesarios
para determinadas aplicaciones, queden en posiciones relativas 1,7. Formalmente implica la preparación de
dendrímeros con brazos más largos que podrán minimizar los problemas de congestión estérica.
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