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dc.contributor.authorVicioso-Recio, Luis Prudencio 
dc.contributor.authorSánchez-Muñoz, Alfonso 
dc.contributor.authorSantonja, Ángela
dc.contributor.authorÁlvarez-Pérez, Martína 
dc.contributor.authorRamírez-Tortosa, César
dc.contributor.authorJiménez-Fernández, Ana
dc.contributor.authorRodrigo-Fernández, Isabel
dc.contributor.authorGarcía-González, Elsa
dc.contributor.authorOrtega-Jiménez, María Victoria 
dc.contributor.authorAlba-Conejo, Emilio 
dc.date.accessioned2017-06-22T06:43:12Z
dc.date.available2017-06-22T06:43:12Z
dc.date.created2017
dc.date.issued2017-06-22
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10630/13974
dc.description.abstractIntroducción: El cáncer de mama masculino es una enfermedad rara aún poco conocida, que principalmente corresponde a subtipo luminal usando la clasificación molecular subrogada a inmunohistoquímica. En este estudio, se evalúa por primera vez la correlación entre los subtipos moleculares basados en un panel inmunohistoquímico de seis marcadores y el obtenido mediante la firma PAM50 en el cáncer de mama masculino, así como la evolución clínica de los diferentes subtipos encontrados. Material y métodos: Se recogieron 67 muestras quirúrgicas de cáncer de mama masculino invasivo de cuatro diferentes Servicios de Anatomía Patológica. La tinción inmunohistoquímica se realizó sobre tissue-microarrays, con un panel de seis marcadores (RE, RP, Her2, Ki67, CK 5-6 y EGFR). Los subtipos de PAM50 se determinaron mediante nCounter Analysis System. Se estudió la asociación entre los subtipos obtenidos mediante inmunohistoquímica y los determinados por PAM50, así como la supervivencia global y la supervivencia libre de enfermedad en los diferentes subtipos de cada clasificación. Resultados: La distribución de los subtipos moleculares tumorales según PAM50 fue: 60% luminal B, 30% luminal A y 10% Her2-enriched. Sólo uno de los tumores Her2-enriched también fue detectado por inmunohistoquímica y tratado con trastuzumab. No se obtuvo ningún tumor de subtipo basal-like. Utilizando la clasificación inmunohistoquímica, 51% de los tumores fueron luminal B, 43% luminal A, 3,5% triple negativo y 1,5% Her2-positivo. Las características clínico-patológicas no difirieron significativamente entre los subtipos inmunohistoquímicos y PAM50. Se observó una supervivencia global menor en los tumores Her2-enriched comparados con los luminales. Conclusión: El cáncer de mama masculino es principalmente una enfermedad genómica luminal con un predominio del subtipo luminal B. Además, se observaron casos de pacientes Her2-negativos por inmunohistoquímica, pero de perfil Her2-enriched por PAM50, con peor evolución clínica comparado con el subtipo luminal, que podrían haberse beneficiado de terapia anti-Her2.es_ES
dc.description.sponsorshipUniversidad de Málaga. Campus de Excelencia Internacional Andalucía Tech.es_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.subjectMamas - Cánceres_ES
dc.subject.otherCáncer de mama masculinoes_ES
dc.subject.otherSubtipo moleculares_ES
dc.subject.otherPronósticoes_ES
dc.titleSubtipado molecular del cáncer de mama masculino con PAM50: Correlación con el subtipaje inmunohistoquímico y estudio de supervivencia.es_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/conferenceObjectes_ES
dc.centroFacultad de Medicinaes_ES
dc.relation.eventtitleXXVIII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Anatomía Patológicaes_ES
dc.relation.eventplaceValenciaes_ES
dc.relation.eventdate24-05-2017es_ES
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-4843-8648es_ES
dc.rights.ccby-nc-nd


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