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    El análogo de las estrigolactonas GR-24 inhibe la angiogénesis in vitro e in vivo

    • Autor
      Carrillo Fernández, Paloma; Martínez-Póveda, Beatriz AmparoAutoridad Universidad de Málaga; Medina-Torres, Miguel ÁngelAutoridad Universidad de Málaga; Rodríguez-Quesada, Ana MaríaAutoridad Universidad de Málaga
    • Fecha
      2016-10-03
    • Palabras clave
      Neovascularización; Hormonas vegetales
    • Resumen
      Muchas fitohormonas han mostrado un gran potencial en la prevención y terapia contra el cáncer. Las estrigolactonas son hormonas vegetales derivadas de los caroteinoides que están implicadas en la inhibición de la ramificación de la raíz y el brote, promover la germinación de plantas parásitas e intervenir en el establecimiento de simbiosis con micorrizas arbusculares. Se ha descrito la capacidad antitumoral de diferentes análogos de estrigolactonas, entre ellos GR-24, frente a diferentes líneas celulares tumorales in vitro y en modelos xenográficos. En este estudio se ha evaluado la capacidad citotóxica y anti-angiogénica de GR-24, tanto in vitro como in vivo. In vitro, GR-24 presenta una IC50 entre 50 y 90 μM en diversas líneas celulares tumorales y endoteliales. Además, afecta a pasos clave del proceso angiogénico, como son la proliferación, diferenciación, migración y capacidad de degradación de la matriz extracelular de células endoteliales, a concentraciones menores que su IC50. En los ensayos in vivo, GR-24 muestra un gran efecto inhibidor sobre la formación de vasos sanguíneos en la membrana corioalantoidea de pollo y sobre la formación de vasos intersegmentales en embriones de Danio rerio. En conjunto, estos resultados sugieren que GR-24 puede ser un nuevo compuesto prometedor en la terapia anti-angiogénica y otras enfermedades dependientes de angiogénesis.
    • URI
      http://hdl.handle.net/10630/12130
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    REPOSITORIO INSTITUCIONAL UNIVERSIDAD DE MÁLAGA
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