Listar por autor "De-Diego-Otero, María Yolanda"
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Detección precoz, intervención temprana y programa PsicoTEA: acompañamiento psicosocial a familias en el trastorno del espectro autista
(UMA Editorial, 2023-05-08)Para los progenitores, recibir la noticia que un hijo puede tener asociado un Trastorno del Espectro Autista (TEA) genera una gran desorientación que condicionará sus vidas en ese momento. El proceso que ocurre desde que ... -
Estrés oxidativo como diana de tratamiento experimental del Síndrome X Frágil
(Servicio de Publicaciones y Divulgación Científica, 2015)Introducción: El Síndrome X Frágil (SXF) se muestra como la causa más frecuente de DI hereditaria (Hagerman PJ, 2008), además de ser la principal enfermedad genética causante de autismo hereditario (Hagerman RJ y col, ... -
Human-Derived Blood-Brain Barrier In Vitro Models as Reliable Tools for Research and Therapeutics
(UMA Editorial, 2024-09)The blood-brain barrier (BBB) serves as a crucial interface between the bloodstream and the brain, regulating molecular exchange to maintain brain homeostasis. Comprising endothelial cells, astrocytes, pericytes and neurons, ... -
Pigment epithelium-derived factor (PEDF) and PEDF-receptor in the adult mouse brain: Differential spatial/temporal localization pattern
De-Diego-Otero, María Yolanda; Giráldez-Pérez, Rosa María; Lima-Cabello, Elena; Heredia-Farfán, Raúl; Calvo Medina, Rocío; Sánchez-Salido, Lourdes; Pérez-Costillas, Lucía María
[et al.] (2020-05-19)
Pigment epithelium-derived factor (PEDF) is a multifunctional protein which was initially described in the retina, although it is also present in other tissues. It functions as an antioxidant agent promoting neuronal ... -
Protective effects of melatonin against oxidative stress in Fmr1 knockout mice: a therapeutic research model for the fragile X syndrome
Romero-Zerbo, Silvana Yanina; Decara, Juan; El Bekay Rizky, Rajaa; Sánchez-Salido, Lourdes; Del Arco-Herrera, Ignacio; Rodriguez-de-Fonseca, Fernando; De-Diego-Otero, María Yolanda[et al.] (Blackwell Munksgaard, 2009)
Fragile X syndrome is the most common form of inherited mentalretardation. It is typically caused by a mutation of the Fragile X mental-retardation 1 (Fmr1) gene. To better understand the role of the Fmr1 geneand its gene ... -
Síndrome X Frágil: eficacia en el ensayo experimental con antioxidantes de un trastorno genético del neurodesarrollo infantil
(Servicio de Publicaciones y Divulgación Científica, 2016)La principal causa hereditaria de trastornos del desarrollo infantil, que cursa con discapacidad intelectual, es el Síndrome X frágil (SXF), afecta a 1 de cada 2600 recién nacidos. A pesar de ser una de las enfermedades ... -
Sociodemographic Characteristics and Psychological Adjustment Among Transsexuals in Spain.
Guzmán-Parra, José; Sánchez-Álvarez, Nicolás; De-Diego-Otero, María Yolanda; Pérez-Costillas, Lucía María; Esteva de Antonio, Isabel; Navais-Barranco, Miriam; Castro-Zamudio, Serafina; Bergero-Miguel, Trinidad[et al.] (2015-05-21)
Examinamos las características sociodemográficas y la adaptación psicológica de las personas con disforia de género atendidas en el Hospital Carlos Haya de Málaga. También analizamos las diferencias entre las personas con ...